ہر ڈسپوز ایبل میڈیکل استعمال کی اشیاء کو یقینی بنانا محفوظ اور قابل اعتماد ہے
صرف میڈیکل گریڈ خام مال
تمام استعمال کی اشیاء مصدقہ میڈیکل گریڈ مواد ، جیسے پیویسی ، سلیکون ، یا پیئ کا استعمال کرتے ہوئے تیار کی جاتی ہیں۔ یہ مواد بائیوکمپیٹیبلٹی کے معیارات (جیسے ، آئی ایس او 10993) کو پورا کرتے ہیں ، اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ مصنوعات غیر زہریلا ، غیر پریشان کن اور براہ راست مریضوں سے رابطے کے ل safe محفوظ ہیں۔
بہتر عمل پر قابو پانے کے لئے گھر میں پیداوار
ہماری فیکٹری گھر میں انجیکشن مولڈنگ ، اخراج ، اسمبلی ، پیکیجنگ ، اور نسبندی کو مربوط کرتی ہے۔ یہ عمودی انضمام آؤٹ سورسنگ کے خطرات کو کم کرتا ہے ، پیداوار میں مستقل مزاجی کی ضمانت دیتا ہے ، اور لیڈ اوقات کو مختصر کرتا ہے۔
کلین روم مینوفیکچرنگ ماحول
پیداوار آئی ایس او کلاس 8 کلین رومز میں ہوتی ہے۔ سخت ماحولیاتی کنٹرول ہوا سے پیدا ہونے والے ذرات اور مائکروبیل آلودگی کو کم سے کم کرتے ہیں ، خاص طور پر کیتھیٹرز ، کھانا کھلانے کے ٹیوبیں ، اور نکاسی آب کے نظام جیسی مصنوعات کے لئے اہم۔
100 ٪ جامع بصری اور فعال جانچ
مصنوعات کا ہر بیچ متعدد معیار کے معائنے سے گزرتا ہے۔ بصری معائنہ میں سطح کے نقائص ، جہتی انحراف ، اور اسمبلی کی درستگی شامل ہیں۔ فنکشنل ٹیسٹنگ میں ہوا سے چلنے ، آبی تقویت ، لچک اور بہاؤ مستقل مزاجی کا احاطہ کیا گیا ہے۔ مزید برآں ، تناؤ کی طاقت اور لیک پروف کے لئے بے ترتیب نمونے لینے کا انعقاد کیا جاتا ہے۔
نس بندی کی توثیق اور مکمل عمل کی نگرانی
ایتھیلین آکسائڈ (EO) یا گاما شعاع ریزی کا استعمال کرتے ہوئے تمام ڈسپوز ایبل استعمال کی اشیاء کو جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ ہم حیاتیاتی اشارے کی جانچ اور جراثیم کشی کی یقین دہانی کی سطح (SAL) کی تصدیق سمیت سختی سے نس بندی کے چکر کی توثیق کرتے ہیں۔ ہم نس بندی کی باقیات کی جانچ اور پیکیجنگ انٹیگریٹی ٹیسٹنگ (جیسے ، چھلکے فورس کی جانچ اور پھٹ جانے کی جانچ) بھی کرتے ہیں۔
مصدقہ کوالٹی مینجمنٹ سسٹم
ہماری سہولت آئی ایس او 13485: 2016 کے تحت چلتی ہے اور سی ای کی ضروریات کے مطابق ہے۔ اندرونی آڈٹ ، تیسری پارٹی کے معائنہ ، اور مستقل تربیت اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ کوالٹی کنٹرول مستقل ، قابل تصدیق اور بین الاقوامی طبی معیار کے مطابق ہو۔